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低风险的“唐氏筛查”有必要做无创dna吗？的相关介绍，请大家认真阅读文章，仅供大家参考，希望能够有所帮助。下面让我们一起来看看吧！
如果是检查出血高风险，临界风险的情况，就需要进一步的检查无创dna，也可以选择羊水穿刺，羊水穿刺的准确性是比较高的，但正常的情况下，都是会先建议做无创，因为羊穿是有创伤的检查，相比无创来说存在着一些风险。
你现在是怀孕的第二天，而且第一天检查各方面也正常，没有任何病史，在结合你现在的年龄，如果没异常的情况下是没必要做无创的，一般在唐筛异常的情况下在需要做无创dna或者是羊穿来进一步的检查，往往正常的情况下，结合早期和中期的唐筛就已经可以了，并且在22周后还要做大排畸，所以不必担心出现任何问题。
唐氏筛查是一种筛查方法，不是明确的诊断，检查的目的主要是帮助筛查胎儿染色体异常的几率，目前其检查结果分为低风险、临界风险和高风险三种类型，低风险表明胎儿染色体风险较低，临界风险和高风险表明婴儿患染色体异常的风险的几率较高，但无法百分之百确诊。
唐筛结果18三体，21三体和开放性神经管畸形都是低风险，那么在孕周正常的情况下，是没必要做无创dna检查的，而唐筛的准确率是只有50%-60%的，如果可以接受这个准确率，nt正常范围内小于2.5个毫米的话，就可以不做无创。
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